Un bébé grec conçu avec trois parents, une première en cas d’infertilité
Un bébé grec conçu avec trois parents, une première en cas d’infertilité
Le Monde.fr avec AFP
Cette méthode, qui fait l’objet de controverses au plan éthique, avait déjà été utilisée en 2016 au Mexique pour éviter la transmission d’une maladie héréditaire maternelle.
L’opération médicale a été réalisée par l’équipe gréco-espagnole dirigée par l’embryologiste grec Panagiotis Psathas. / LOÏC VENANCE / AFP
C’est une première médicale dans le cas d’une infertilité. Un bébé conçu avec l’ADN de trois différentes personnes est né en Grèce, a annoncé jeudi 11 avril l’équipe médicale gréco-espagnole qui a procédé à cette conception assistée.
Cette méthode, qui fait l’objet de controverses au plan éthique, avait déjà été utilisée en 2016 au Mexique pour éviter la transmission d’une maladie héréditaire maternelle. Cette fois, le bébé de sexe masculin, qui pèse 2,960 kg, est né mardi d’une mère grecque de 32 ans qui avait tenté sans succès plusieurs fécondations in vitro, a précisé le centre grec Institute of Live (IVF), dans un communiqué.
Des « préoccupations » éthiques
Selon cette technique de conception assistée, l’équipe gréco-espagnole dirigée par l’embryologiste grec Panagiotis Psathas a transféré les matériaux génétiques contenant les chromosomes de la mère dans l’ovule d’une donneuse dont les matériaux génétiques avaient été enlevés. La fécondation a ensuite été réalisée in vitro avec le sperme du père et l’embryon implanté dans l’utérus de la mère.
« Aujourd’hui, pour la première fois dans le monde, le droit inaliénable d’une femme à devenir mère avec son propre matériel génétique devient une réalité », s’est félicité le docteur Psathas, président de l’IVF, dans ce communiqué. Selon lui, « il est désormais possible pour des femmes ayant subi de multiples échecs de FIV ou souffrant de rares maladies génétiques mitochondriales d’avoir un enfant ».
En avril 2016, le bébé né de cette technique avait été ainsi conçu car sa mère souffrait du syndrome de Leigh, un trouble métabolique héréditaire rare, et avait déjà transmis ses gènes malades à deux enfants, tous deux morts de cette pathologie. Mais utiliser cette méthode pour traiter l’infertilité soulève des questions éthiques.
Tim Child, professeur et directeur médical à l’université d’Oxford, s’est dit « préoccupé » :
« Les risques de la technique ne sont pas entièrement connus, bien que considérés comme acceptables s’ils sont utilisés pour traiter la maladie mitochondriale, mais pas dans cette situation. »
